我方分子诊断AZF缺失检测试剂盒，依托自研 “MLPA-NGS（digitalMLPA）"核心技术倾力研发，是针对 Y 染色体遗传性缺陷打造的高通量、高精准度分子诊断产品。
该产品可实现单次实验完成 Y 染色体微缺失及拷贝数变异的全面筛查，能够高效助力男性不育病因筛查与生殖遗传领域临床研究及应用落地。

这款分子诊断AZF缺失检测试剂盒，依托 “MLPA-NGS（digitalMLPA）" 核心技术研发而成，是针对 Y 染色体遗传性病变打造的高通量、高精准度检测方案。单次检测即可完整筛查 Y 染色体微缺失及拷贝数变异异常，可为男性生殖遗传领域的科研探索与临床应用提供可靠技术支撑。

一、配置全面的探针检测体系

核心检测区域（Y 染色体共计 109 个检测位点）：完整囊括 AZFa、AZFb、AZFc 三大关键区段，同时纳入 sY86、sY84、sY127、sY134、sY255、sY254 等经典 STR 标记位点，可精准判别各类基因缺失类型。

辅助参照区域（常染色体 44 个位点 + X 染色体 31 个位点）：既可实时把控样本整体质量，还能精准甄别 Y 染色体拷贝数增多、X 染色体数量异常等复杂基因异常情况。

内置标准化质控体系（合计 28 个 SNP 位点）：涵盖 16 个个体识别位点与 12 个实验流程质控位点，保障实验结果稳定可靠，同时实现实验样本全程溯源。

二、精简便捷的实验操作流程

产品实验步骤简洁易懂，仅需完成杂交、连接、扩增三大核心环节即可。搭配配套多样本 Index 引物，可一次性完成最高 96 份样本同步建库，有效提升批量检测效率，同时缩减单份样本检测开支。

三、简易易用的数据解析模式

针对测序产出的 FastQ 原始数据，操作人员无需具备专业生物信息分析能力。我方配套免费专属分析软件，搭载一键式智能解析功能，可自动完成数据运算、结果判读并生成可视化检测报告，界面简洁易上手，有效缩减数据分析耗时。

四、核心产品亮点

检测覆盖面广、结果精准：一次实验即可同步完成 Y 染色体微缺失筛查与拷贝数变异判定

适配批量检测：支持 96 例样本并行检测，大幅压缩检测成本

上手门槛低：实验流程精简，无需繁杂实操步骤

数据分析零难度：专属软件全自动处理，无基础也可快速出结果