自研 Y微缺失检测试剂盒分子诊断，采用 “MLPA-NGS（digitalMLPA）"前沿技术打造，专为 Y 染色体遗传性基因缺陷量身打造，具备高通量、高精准两大核心优势。仅需单次检测，便能全面排查 Y 染色体微缺失及拷贝数变异问题，有力助力男性生殖遗传相关研究与临床筛查工作开展。

核心检测区域：设置 109 个 Y 染色体检测位点，完整覆盖 AZFa、AZFb、AZFc 三大重点区段，搭配 sY86、sY84、sY127、sY134、sY255、sY254 等 STR 标记位点，可精准区分各类基因缺失类型。

辅助校准区域：纳入 44 个常染色体位点与 31 个 X 染色体位点，既能实时把控样本整体品质，还可精准甄别 Y 染色体拷贝数增多、X 染色体数目异常等复杂基因变异情况。

多重质控体系：配备 28 个 SNP 质控位点，其中包含 16 个个体识别位点与 12 个实验流程质控位点，有效保障检测结果稳定可信，同时实现样本全程溯源管理。

二、轻便高效的实验操作体系

整套实验流程精简易懂，仅分为杂交、连接、扩增三大核心环节。搭配配套多样本标签引物，可一次性完成 96 份样本同步建库，既能显著提升批量检测效率，又能有效压缩单样本检测费用。

三、便捷易用的数据处理方式

面对测序产出的 FastQ 原始数据，操作人员无需掌握专业生物信息分析技能。我方免费配套专属分析软件，支持一键智能运算，可自动完成数据研判、结果整理并生成可视化检测报告，界面简洁易上手，大幅减轻数据分析工作量。

四、产品核心亮点

检测范围广、结果精准：一站式完成 Y 染色体微缺失与拷贝数变异双重检测

批量检测能力强：支持 96 份样本同步上机，性价比突出

实验门槛低：流程简洁清晰，省去繁琐实验步骤

数据分析无压力：专属软件全自动解析，无基础也可熟练使用