本Y染色体微缺失检测试剂盒分子诊断基于MLPA-NGS（digitalMLPA）技术开发，是一款专为Y染色体相关遗传缺陷设计的高通量、高精度检测解决方案。其通过一次检测即可全面评估Y染色体微缺失与拷贝数异常，为男性生殖健康研究提供工具。

本Y染色体微缺失检测试剂盒分子诊断基于MLPA-NGS（digitalMLPA）技术开发，是一款专为Y染色体相关遗传缺陷设计的高通量、高精度检测解决方案。其通过一次检测即可全面评估Y染色体微缺失与拷贝数异常，为男性生殖健康研究提供工具。

一、全面优化的检测探针组合

Y染色体微缺失检测试剂盒分子诊断设计精良，共包含超过200个特异性探针，实现对目标区域的深度覆盖：

· 核心检测区（Y染色体，109个位点）：全面覆盖AZFa、AZFb、AZFc等关键区域，并整合sY86、sY84、sY127、sY134、sY255、sY254等STR标志物，可精准解析不同缺失模式。

·辅助分析区（常染色体44位点 + X染色体31位点）：用于同步监控样本质量，并有效识别Y染色体拷贝数扩增及X染色体数目异常等复杂情况。

· 内置质控系统（28个SNP位点）：包含16个个体识别SNP与12个流程质控SNP，确保检测流程的可靠性与样本的可追溯性。

二、简捷高效的工作流程

本试剂盒操作流程极为简化，仅需三个核心步骤——杂交、连接、扩增。利用试剂盒内提供的多样本Index引物，可轻松实现最多96个样本的混合建库，大幅提升检测通量并降低单样本成本。

三、智能直观的数据分析

测序下机数据（FastQ文件）无需任何生物信息学分析经验。我们提供的免费专用分析软件，具备一键化分析功能，能够自动完成数据解读与可视化报告生成，其简洁的界面与流畅的操作体验将极大提升您的工作效率。

四、产品优势总结

· 精准全面：一次性精准检测Y染色体微缺失与拷贝数变异。

· 高通量：支持96样本混合检测，极低成本。

· 操作简单：三步完成实验，无需复杂操作。

· 分析智能：专用软件自动分析，无需生信背景。