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江阴检汇生物科技有限公司
我们公司专注于MLPA-NGS(亦称digitalMLPA)技术的研发与创新。该技术是一种高效、精准的分子检测平台,核心能力包括:基因存在与否的判定:可应用于复杂背景下的病原微生物筛查,例如一次性精准检测60种HPV病毒亚型。已知突变的精准分析:可高效检测SNP与SNV。其中,批量SNP分析适用于亲子鉴定、祖源追溯及药物基因组学指导;而SNV检测则适用于癌症相关突变位点的鉴定,检测灵敏度高达1%。基因拷贝数变异(CNV)的检测:作为该领域的金标准,广泛应用于遗传病与癌症相关基因的外显子缺失或扩增检测。目标位点甲基化状态的评估:主要用于与甲基化密切相关的遗传性疾病及肿瘤的早期诊断与监测(尚在研发中)。从传统MLPA一次反应检测约50个位点,到MLPA-NGS技术实现单次上千个位点的并行检测,该技术实现了检测通量的跨越式提升。目前,我们已成功开发出多款成熟稳定的试剂盒产品,并配套了自主知识产权的自动化分析软件。公司坐落于江苏省江阴市砂山路93号。我们始终以开放合作的态度,既为广大客户提供即用型试剂盒产品,也热忱期望与各方伙伴开展基于MLPA-NGS平台的深度技术合作,共同推动分子诊断技术的进步与应用,为人类健康事业保驾护航。
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技术文章
  • 在分子生物学检测领域,亲缘关系分析试剂盒的技术定位介于法医物证鉴定与群体遗传学研究之间。它既需要具备个体识别所要求的区分效能,又需要兼顾家系推断所依赖的遗传标记组合逻辑。江阴检汇生物科技有限公司在这一方向上的技术布局,呈现出一种较为清晰的结构化思路。一、位点架构:多层级标记的组合逻辑亲缘关系分析的核心命题在于:如何从两个个体的基因型数据中,推断其可能的遗传关联程度。这一推断的可靠性,在很大程度上取决于所选用遗传标记的信息量及其组合方式。一套有效的分析体系,不应将全部权重置于单...
    2026-9-22
  • 线粒体DNA是生命体中独立于核基因组的关键遗传物质,其序列变异、异质性突变、全长基因组特征分析,是分子进化研究、疾病机制探究、法医物证鉴定及物种溯源的核心技术手段。随着分子生物学技术迭代升级,线粒体DNA测序体系从传统末端终止法逐步迈向高通量并行测序阶段,不同技术平台的测序精度、通量、突变检测能力差异显著,直接决定实验数据的可靠性与研究适配性。明晰两代主流测序技术的核心特性与适用场景,是科研与检测工作中平台科学选型的核心前提。本文基于技术演进逻辑,系统对比Sanger测序与N...
    2026-8-23
  • 男性不育症是困扰众多家庭的生育难题,其病因复杂多样,其中遗传因素占据重要地位。随着基因检测技术的飞速发展,男性不育基因检测试剂盒(如AZF缺失检测试剂盒)已成为破解不育之谜的关键工具。它通过精准识别基因层面的异常,为患者提供科学依据,重塑生育希望,让“无解”的困境迎来新的曙光。一、技术原理:基因密码的“解码器”男性不育基因检测试剂盒基于分子生物学技术,主要针对与精子生成密切相关的基因进行检测。其中,AZF(AzoospermiaFactor,无精子因子)区域的缺失是重要检测目...
    2026-7-14
  • Y染色体微缺失检测常规周期为3-5个工作日,但在采用特定技术方案且满足实验室条件的情况下,48小时内出结果是可行的。这一时效突破主要依赖于样本处理流程优化与检测技术升级,而非单纯压缩标准操作时间。以下从技术实现条件、关键影响因素及适用场景三方面进行说明。一、常规检测流程与时效对比1.传统检测方法的时效限制标准PCR检测流程:需依次完成DNA提取、PCR扩增、电泳分析及结果判读,全程通常需3-5个工作日。其中DNA提取与纯化占整体时间的40%以上,且需人工操作多个环节。染色体核...
    2026-6-11
  • IdentificationofaVHLgermlinedeletioninafamilywithVonHippel-LindausyndromeusingMLPA-NGSYongchenYang1,2,3†,XiaolanRen4†,ChaoranXia5,6*,YingZhang7,XiaozhenSong1,2,3,XiaojunTang1,2,3,ChengkanDu1,2,3,WuhenXu1,2,3andWenhaoWeng1,2,3*PMID:41204220P...
    2026-6-4
  • Amultiplexligation‑dependentprobeamplification‑basednext‑generationsequencingapproachforthedetectionofcopynumbervariationsinthehumangenomeYONGCHENYANG1*,CHAORANXIA2,3*,ZAIWEIZHOU4,DONGKAIWEI5,KANGPINGXU5,JIAJIA6,WUHENXU1andHONGZHANG11Depart...
    2026-6-3
  • ApplicationofaMultiplexLigation‑DependentProbeAmplification‑BasedNext‑GenerationSequencingApproachfortheDetectionofPathogenesisofDuchenneMuscularDystrophyandSpinalMuscularAtrophyCausedbyCopyNumberAberrationsYongchenYang1·ChaoranXia2·Xiaozhe...
    2026-6-3
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